... "Morta di linfoma di Hodgkin, 55 anni fa non si curava" La conduttrice ha perso la mamma quando aveva solo 11 anni, a causa dello stesso tipo di cancro che ha colpito la figlia di Jovanotti. 2013 Jun 1;31(16):1977-83. Più precisamente, per "linfoma" s'intende un gruppo eterogeneo di tumori che originano da cellule dei sistemi linfatico e reticolo endoteliale e coinvolgono la filiera linfocitaria del sistema immunitario, cioè linfociti B e T e relativi precursori. L'evoluzione massima del linfoma si attua quando il tumore diffonde negli altri organi, metastatizzando. Farmaci per la Cura del Linfoma non Hodgkin: quali sono? In queste forme di linfoma, una vigile attesa è spesso l'approccio iniziale. Centinaia di studi clinici vengono programmati e condotti continuamente. I linfomi sono un gruppo eterogeneo di tumori maligni che originano da cellule dei sistemi reticoloendoteliale e linfatico. Lo stadio di un tumore ne indica la diffusione e sovente ne aggrava la prognosi o comunque richiede un approccio terapeutico più aggressivo per disseminazioni e masse più abbondanti. Tasuku Honjo (76 anni, Università di Tokyo) e James P. Allison (70 anni, Anderson Cancer Center) sono convinti che potrebbe davvero sconfiggere il cancro, entro il 2050. Il linfoma gastrico (o MALToma gastrico) è un tumore allo stomaco di natura maligna, che compare per effetto dell'incontrollata proliferazione di alcune cellule costituenti il tessuto... Farmaci per la Cura del Linfoma non Hodgkin: quali sono? È morto a 42 anni Pierpaolo Piras, il papà di origine sarda ma residente a Foggia affetto da linfoma non-Hodgkin refrattario (Dlbcl), un tumore del sangue non operabile. Per la stadiazione dei linfomi si usa la classificazione di Ann Arbor (dalla città dove fu stilata, Michigan, USA), inizialmente pensata per la malattia di Hodgkin nel 1971. Neoplasie dei linfociti T ed NK maturi, Somministrazione e gestione della radioattività residua. Anatomia Patologica. Il 15-20% potrebbe essere ricollegato ad infezioni da patogeni quali Helicobacter pylori (linfoma follicolare primitivo dello stomaco), virus di Epstein-Barr (linfoma di Burkitt), virus dell'epatite C, HTLV 1 (leucemia/linfoma dell'adulto a cellule T). Quali sono le Cause? L'Ibritumomab tiuxetan in Italia ha attualmente l'indicazione alla terapia del linfoma follicolare ricaduto o refrattario o come consolidamento dopo una prima linea con rituximab e chemioterapia[33]. Come si manifesta? Quali sono i sintomi? L'effetto combinato di molte molecole di Ibritumomab tiuxetan legate alle cellule tumorali vicine genera un effetto di “fuoco incrociato” che aumenta l'efficacia antitumorale della singola molecola[32]. es., all'età di 69 anni, se la dose precedente è stata somministrata a 64 anni). Tutto normale essere stanchi. La classificazione OMS è l'ultima classificazione dei linfomi, pubblicata dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) nel 2001. Le cure palliative sono un approccio specialistico focalizzato sui sintomi, sul dolore e sullo stress di una grave malattia. [37][39][40][41] Per queste ragioni le cure palliative sono particolarmente importanti per i pazienti che necessitano di trapianto di midollo osseo.[42][43]. Nella sola Liguria, regione particolarmente colpita, ci sono 25 casi/anno ogni 100 mila abitanti. Il corso si è concluso il giorno 11 Febbraio 2021 Razionale Il linfoma di Hodgkin è un tumore relativamente raro, che rappresenta circa lo 0,5% di tutti i casi di tumore diagnosticati. Durata 132 min. Il linfoma prende origine nel sistema linfatico, cioè da cellule e tessuti che hanno il compito di difendere l'organismo dagli agenti esterni e dalle malattie e di garantire una corretta circolazione dei fluidi nell'organismo. In quest'area sono raccolte le esperienze dei Linfomi a Prevalenza Linfocitaria questa rara forma di Linfoma che copre solo il 4% di tutti i Linfomi e che ancora oggi non son certi se catalogarla tra il LDH o LNH Moderatori: misterh, Fulvio, Sabrina. Linfoma di Hodgkin: sintomi, sopravvivenza, diagnosi, terapia. L'attivazione di un protoncogene può avvenire anche per mutazione puntiforme del suo regolatore fisiologico, che a seguito della mutazione iperesprime il suo gene. Nei primi anni 2000, tuttavia, si continuava ad utilizzare la terminologia “linfoma MALT ad alto grado” e “linfoma MALT a basso grado” 17 . Ebbe per un paio di anni [3][4] Indagini di imaging biomedico possono essere fatte per determinare se e dove il tumore si è diffuso. La localizzazione midollare definisce sempre uno stadio IV. 2000 Apr;10(2):73-93. Le forme principali sono il linfoma di Hodgkin e i linfomi non-Hodgkin. Se non vengono curati tempestivamente conducono alla morte. Dorland's Illustrated medical dictionary. Ogni anno il linfoma di Hodgkin colpisce in Italia circa 2.500 persone. Come si manifesta? Il linfoma è la forma più comune di tumore maligno ematologico nel mondo sviluppato. S. Maria, stroncato da un linfoma a 26 anni . The national agenda for quality palliative care: the National Consensus Project and the National Quality Forum. Che cos'è il linfoma non Hodgkin? Per linfoma si intende un gruppo di tumori del tessuto linfoide (linfociti T e B, NK e loro precursori). Diamo le risposte in parole semplici.Leggi, Spieghiamo in parole semplici il linfoma di Hodgkin, come riconoscerlo attraverso i sintomi, la diagnosi, la cura, la possibilità di sopravvivenza.Leggi, Le informazioni contenute in questo sito sono presentate a solo scopo informativo, in nessun caso possono costituire la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Tali anticorpi vengono utilizzati come veicoli per portare una molecola radioattiva direttamente sulla superficie delle cellule tumorali in modo da dare il massimo danno alla cellula tumorale stessa, con limitato coinvolgimento dei tessuti sani vicini[29]. La ricerca clinica si concentra sullo studio della malattia in un modo definito e generalmente improntato verso una applicabilità immediata al paziente, come ad esempio la sperimentazione di un nuovo farmaco. Stava facendo l’Università, lavorava in piscina, frequentava un corso per un nuovo attestato come bagnina di salvataggio. linfomi non Hodgkin come il linfoma alla milza, linfoma follicolare, linfoma cutaneo, linfoma mantellare, linfoma di Burkit); Il linfoma alla milza, tumore che si manifesta prevalentemente negli anziani, è molto difficile da diagnosticare ed il più delle volte viene sottostimato; di norma, il linfoma alla milza è correlato a: Ai tumori delle prime 4 categorie ci si riferisce quotidianamente come linfomi non Hodgkin. Data la molteplicità dei linfomi e la variabilità degli aspetti clinici, i sintomi possono essere differenti e non specifici. Al 2014, la ricerca sui linfomi si concentra maggiormente sulle cause, sulla prevalenza, sulla diagnosi, sul trattamento e sulla prognosi. [37][38] Le cure palliative possono rivelarsi particolarmente utili per i bambini che sviluppano il linfoma e per le loro famiglie, affinché trovino un aiuto per affrontare i sintomi fisici ed emotivi della malattia. Il LNH, o linfoma non-Hodgkin e non-Malpighi, sarà tra 20 anni la neoplasia più diffusa a livello mondiale. Morschhauser F et al. Io l'ho sempre fatto anche quando ho ricevuto quella brutta diagnosi, e il tempo sembrava essersi fermato per sempre. 2002 May;43(5):693-713. Il linfoma di Hodgkin in genere viene trattato con la sola radioterapia fintanto che è ben localizzato. Clin Cancer Res. Successivamente, la neoplasia colpisce più aree, in genere situate sullo stesso lato del diaframma; nello stadio successivo, il linfoma progredisce intaccando regioni localizzate in entrambi i lati del diaframma e/o nella milza. Il limite di cinque anni è superato solo da un quinto dei malati. MondoMedicina. neoplasie dei linfociti B). La diagnosi dei linfomi può essere ottenuta con biopsie linfonodali e del midollo osseo. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes. La sistematica Vol.1, General Information About Adult Hodgkin Lymphoma, General Information About Adult Non-Hodgkin Lymphoma, Johns Hopkins Patients' Guide to Lymphoma. Un Rocky tragico ed esemplare rivitalizza la saga con uno spin-off dalla suspense garantita e dal forte impatto emozionale. Tuttavia, poiché questi linfomi hanno poco in comune l'uno con l'altro, questa nomenclatura è di scarsa utilità sia per i medici che per i pazienti e si sta lentamente abbandonando. A maggio 2015, mia figlia F., 23 anni, era stanca. L’aggiungersi di un dolore, che a volte c’era, a volte spariva, ci ha portarti a sentire il dottore. Il miglioramento del linfoma complicato linfoblastico può essere osservato solo in un quinto dei pazienti. Le cause dei linfomi sono sconosciute...Leggi, Cos’è il linfoma gastrico? [4] Una vigile attesa può essere appropriata in alcuni casi. [3][4] Nel caso di non-Hodgkin il sangue può diventare così denso di proteine che una procedura chiamata plasmaferesi può rendersi necessaria. Lui fece la MOPP e poi la radioterapia, e durante la terapia gli asportarono anche la milza. È comunque essenziale, all'interno delle categorie succitate, tipizzare anche a livello genetico ogni particolare linfoma, difatti a ciascuna aberrazione genetica (mutazioni, delezioni, traslocazioni) corrisponde una prognosi più o meno fausta. [1] I sintomi possono includere, tra gli altri: ingrossamento dei linfonodi generalmente non dolorosi, febbre, sudorazione, prurito, perdita di peso e sensazione di stanchezza. È morto l’8 gennaio a Bologna a 83 anni Mario Santonastaso, attore e musicista che con il fratello Pippo ha dato vita a un duo comico molto noto in tv, soprattutto negli anni '70 e '80. Come si diagnostica? [19], Poiché il linfoma colpisce il sistema immunitario del corpo, i pazienti con un'immunodeficienza, come da infezione da HIV o dall'assunzione di alcuni farmaci immunosoppressori, essi rappresentano un gruppo con una maggiore incidenza di linfoma. Come si diagnostica? Neoplasie dei precursori dei T linfociti, IV. la maggior parte dei linfomi che interessano i linfociti T). Tuttavia, non è raro che i linfomi non Hodgkin colpiscano anche aree extra-linfatiche, considerando che le cellule del sistema autoimmune sono... Linfoma non Hodgkin: sintomi, terapia, sopravvivenza. Creed - Nato per combattere (Creed) - Un film di Ryan Coogler. Spesso, il decesso è conseguente alla sepsi. La più frequente presentazione del linfoma è la linfoadenopatia o gonfiore dei linfonodi, generalmente non doloroso, del collo, delle ascelle o dell'inguine. Il linfoma è un tumore che colpisce un tipo particolare di ... ma il picco di incidenza si riscontra nel secondo decennio di vita e dopo i 55 anni. I linfomi non Hodgkin rappresentano un gruppo eterogeneo e complesso di neoplasie maligne che interessano gli organi e le cellule del sistema linfatico. Pasquale: «A 22 anni la leucemia: ma sono più forte, vinco io» Col suo lavoro tiene su la famiglia: «A chi ha donato dico grazie, il bene prima o poi ti ritorna» Questa è la mia vita, nei miei preziosissimi 20 anni. I primi presentano un decorso rapido con un quasi immediato indebolimento dello stato di salute della persona affetta. Ma Giorgia Libero, 23 anni, non ce l’ha fatta ed è morta presso il reparto di oncoematologia dell’ospedale di Padova. artrite reumatoide). linfoma testicolare a cellule B, hanno dimostrato che soltanto il 23% era libero da malattia dopo 10 anni. Stadio III: Interessamento di due o più distretti linfonodali da entrambi i lati del diaframma, che si può accompagnare all'interessamento della milza (IIIS), e/o dell'organo o della zona extralinfatica contigua (IIIE, IIIES). [3][4] Questa diffusione può verificarsi in molti altri organi, tra cui: polmoni, fegato e cervello. NEW ... Relativamente giovani pazienti con recente diagnosi, medio-rischio di linfoma mantellare che andare in remissione sulla terapia di induzione fronte a una scelta difficile sul loro prossimo passaggio gestione: ... Significa anche diversi anni di terapia farmacologica in corso con un regime di mantenimento. Home Attualità ... Attivo in California a cavallo tra gli anni '60 e '70, Zodiac è uno dei serial killer più misteriosi della storia recente. AIL promuove e sostiene la ricerca scientifica per la cura delle leucemie, dei linfomi e del mieloma. 1991 Jun;21(2):91-9. News Linfoma, notizie 2021; articoli, video ed opinioni su Linfoma nell'ambito medico sanitario. Jovanotti e la compagna Francesca Valiani hanno vissuto mesi di paure e angoscia al fianco della figlia Teresa Cherubini. Malattie autoimmuni(es. Anche se la sua incidenza è in aumento, la mortalità è in diminuzione. Inoltre è necessario tipizzare il fenotipo, ovvero l'espressione di molecole più o meno aberranti nella quantità (sovra o sotto-espressione) o qualità (proteine di fusione, ecc). [3][4] La sudorazione è più comune durante la notte.[3][4]. Il quadro clinico-patologico del linfoma presenta un decorso pressoché standardizzato: dapprima il tumore interessa una precisa area, come un solo organo, un'area ricca di linfonodi oppure una regione extra-nodale. A volte, il termine, è usato per riferirsi esclusivamente alle forme maligne, piuttosto che a tutte le neoplasie. Xenia, 23 anni residente a Parma, racconta la storia della sua amica d’infanzia Anastasia, che a 24 anni combatte contro un linfoma a grandi cellule B al terzo stadio. Il 5% invece viene ricondotto a situazioni di immunodeficienza (primaria, associata ad HIV, post-trapianto, da utilizzo di metotrexate) o autoimmunità (sindrome di Sjögren, tiroidite di Hashimoto, artrite reumatoide, ecc.) Nota: il termine "linfoma" è spesso usato per riferirsi esclusivamente alle forme maligne, piuttosto che a tutte le neoplasie primitive del sistema linfatico. Course and predictors of depressive symptoms among family caregivers of terminally ill cancer patients until their death. 1.5.1 Quota di mercato globale BCL-2 (linfoma a cellule B 2) Inibitori per applicazione (2021-2027) 1.5.2 Commerciale 1.5.3 Commonweal 1.5.4 Altro 1.6 Obiettivi dello studio 1,7 anni considerati. Stadio IV: Affezione disseminata o multipla di uno o più organi o tessuti extralinfatici, con o senza interessamento linfatico. Radioimmunotherapy of non-Hodgkin lymphomas. Come si cura? Se i sintomi sono persistenti, la possibilità di un linfoma deve essere presa in considerazione dal medico. I sintomi che caratterizzano la suddivisione B sono: La prognosi e il trattamento è diverso tra i linfomi Hodgkin e tutte le diverse forme di linfoma non-Hodgkin[24] e, inoltre, dipendono anche dal grado del tumore, ovvero alla sua velocità di espansione. Wheldon TE et al. Un'altra semplice distinzione, in base alla clinica, si fa tra: Oltre alla classificazione è necessaria, nella pratica medica, la stadiazione (staging) del linfoma che si esamina. What is the evidence that palliative care teams improve outcomes for cancer patients and their families? Rispetto a dove ero la differenza è abissale, ma la realtà acquisita su quanto ci aspetta nel percorso è così grande che è molto più forte l’interesse e l’eccitazione. [4] Una biopsia di un linfonodo può rivelarsi utile. Fonte: Fondazione FIL. Tasuku Honjo (76 anni, Università di Tokyo) e James P. Allison (70 anni, Anderson Cancer Center) sono convinti che potrebbe davvero sconfiggere il cancro, entro il 2050. ! Goldenberg DM. Rita Fiorenza: strappata alla vita a soli 23 anni. Esse sono raccomandate da molteplici linee guida nazionali sul trattamento dei tumori come protocolli di accompagnamento ai trattamenti curativi per le persone affette da linfoma. 1 - Testicoli sezionati con funicoli spermatici: ambedue i testicoli so- A livello addominale, la malattia può causare gonfiore e ingrossamento degli organi coinvolti (es. [23] Essa prosegue il lavoro della prima classificazione REAL (Revised European-American Lymphoma) che nel 1991 portò studiosi statunitensi ed europei a confrontarsi sui parametri necessari all'identificazione di reali entità clinico-patologiche riconoscibili mediante le tecniche al momento disponibili. Oggi ciascuna delle entità patologiche descritte dalla REAL/WHO può essere sottoposto a classificazione (grading) secondo criteri specifici istologici, citologici e anatomo-patologici. La strategia terapeutica da attuare e la prognosi dipendono dalla tipologia di linfoma e dalla sua velocità di progressione. Five Things Physicians and Patients Should Question, Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation. Spieghiamo in parole semplici il linfoma di Hodgkin, come riconoscerlo attraverso i sintomi, la diagnosi, la cura, la possibilità di sopravvivenza. Erroneamente, per la presenza di alcune espressioni cellulari e fenotipiche affini, si tende a confondere il linfoma con la leucemia; in realtà: Il linfoma è la forma più comune di neoplasia ematologica (o tumore del sangue) su scala mondiale. L'ultimo successo arriva dal campo oftalmico. La scelta di un trattamento terapeutico per la cura del linfoma non Hodgkin piuttosto che un altro, dipende dalla gravità della condizione, dal grado...Leggi, I linfomi non Hodgkin rappresentano un gruppo eterogeneo e complesso di neoplasie maligne che interessano gli organi e le cellule del sistema linfatico. 2 Tendenze di crescita globale 2.1 Dimensione del mercato BCL-2 (linfoma a cellule B 2) Inibitori Cheson BD et al. [26] Il trattamento per questi tipi di linfoma consiste, tipicamente, in una chemioterapia aggressiva, compreso il regime CHOP o R-CHOP. #1 Messaggio da zancope85 » 4 mag 2013, 23:16 mi è stato diagnosticato un linfoma a grandi cellule b e sono già al terzo ciclo di r-chop 21 finora vi ho seguito solo dall'esterno ma ora ho deciso di registrarmi x' le vostre testimonianze e la mia in futuro, tranquillizzeranno un pò la persona colpita dalla malattia e di conseguenza la famiglia.Cmq dimenticavo sono daniele ed ho 28 anni ... un linfoma contro il quale aveva combattuto negli ultimi mesi. Ogni stadio clinico può essere suddiviso a seconda della assenza (A) o presenza (B) di specifici sintomi generali. The curability of tumours of differing size by targeted radiotherapy using 131I or 90Y. Con il linfoma a cellule T angioimmunoblastico, i pazienti muoiono di solito dopo 2-3 anni e solo poco più del 30% vive più a lungo. arma “definitiva” contro i tumori è l’immunoterapia, parola di Nobel 2018. Grazie alle terapie di combinazione e all’avvento della target therapy Segni e sintomi possono includere: linfonodi ingrossati (in genere, non dolenti), febbre, sudorazione (soprattutto notturna), perdita di peso involontaria, prurito e sensazione di stanchezza costante. Infine, anche eventi epigenetici possono portare alla maggiore capacità trascrizionale dell'oncogene (metilazione del DNA e acetilazione degli istoni). Può essere effettuata solo una dose di vaccino 23-valente pneumococcico polisaccaridico a coloro che hanno ricevuto una somministrazione a 65 anni … Dopo una fase epidemica che nei paesi occidentali ha portato ad un incremento dei casi di linfoma del 50% circa dagli anni ‘70 agli anni ’90, numerosi studi concordano sul fatto che l’incidenza delle malattie linfoproliferative si sia attualmente stabilizzata o registri solo incrementi minori. milza o stomaco), con nausea e sazietà precoce. associata ad HIV. Ama la vita! A soli 23 anni la ragazza ha dovuto lottare contro il linfoma di Hodgkin. L'attivazione dei protoncogeni avviene allorquando tale gene viene traslocato nell'area di DNA controllata da un regolatore che permette la trascrizione costitutivamente (nel caso dei linfociti B, un tipico regolatore sempre attivo è quello delle immunoglobuline). Fattori di rischio sono l'immunodeficienza e alcune malattie autoimmuni (come l'artrite reumatoide). Anche la predisposizione genetica influisce sull'eziopatologia dei linfomi. Il linfoma si presenta con alcuni sintomi non specifici. Tra i sintomi più comuni all'esordio dei linfomi non-Hodgkin, invece, vi è una linfoadenopatia periferica asintomatica. Blood. La terapia è in regime di Day Hospital consentendo al paziente di ritornare a casa al pomeriggio del giorno di terapia[33]. 90Yttrium-Ibritumomab Tiuxetan Consolidation of First Remission in Advanced-Stage Follicular Non-Hodgkin Lymphoma: Updated Results After a Median Follow-Up of 7.3 Years From the International, Randomized, Phase III First-Line Indolent Trial. Semin Radiat Oncol. Sportivo, USA, 2015. [11] Nel 2012, a livello mondiale, si stima che vi siano sviluppati linfomi in circa 566.000 persone causando 305.000 decessi. Knox SJ et al. Al fine di classificare un linfoma è necessario avere numerose informazioni derivanti dalla storia clinica del paziente e dall'anamnesi, dall'esame obiettivo (adenomegalie? Traguardi della biotecnologia. In realtà, i linfomi comprendono entità differenti per caratteristiche istopatologiche, immuno-fenotipiche e genotipiche; il quadro clinico stesso risulta di conseguenza molto diversificato a seconda delle proprietà del clone cellulare coinvolte e delle sedi di espressione del linfoma (nodali ed extranodali). Il trapianto di cellule staminali è generalmente riservato come terapia in caso di remissione incompleta o ricaduta. Il trattamento comprende chemioterapia associata o meno a radioterapia: grazie a questi trattamenti, affinati negli ultimi anni, le possibilità di sopravvivenza sono decisamente aumentate. Cos'è il Linfoma non Hodgkin? Nel 1982 il termine linfoma non Hodgkin è diventato molto popolare ed è stato a sua volta diviso in 16 diversi sottotipi. Per una settimana si consiglia al paziente, per prudenza, di prestare attenzione allo smaltimento delle urine e degli indumenti contaminati da liquidi biologici evitando che altre persone vi vengano in contatto. 23 / 35. qds.it; 156 giorni fa; Linfoma, lo scorso anno quasi 15 mila diagnosi in Italia. Quali i Trattamenti? Poi aveva il fidanzato, le amiche e c’era caldo. Purtroppo, per il 70% dei linfomi la causa scatenante è sconosciuta; per il rimanente 30%, i linfomi possono essere favoriti da: Anche altri tumori possono innescare i linfomi, così come le radiazioni ionizzanti, alcuni pesticidi, i solventi organici e le sostanze chimiche in generale. Nel loro insieme, i linfomi rappresentano, nei paesi sviluppati come gli Stati Uniti, il 5,3% di tutti i tumori (esclusi i semplici a cellule basali e i tumori della pelle a cellule squamose) e il 55,6% di tutti quelli del sangue. Consigli per la visione +13. Nella maggior parte dei casi, il quadro clinico appare contraddistinto dal coinvolgimento di linfonodi e apparato linfo-ghiandolare in genere: per questo motivo, il linfoma è definito come neoplasia solida del sistema immunitario. Il linfoma gastrico (o MALToma gastrico) è un tumore allo stomaco di natura maligna, che compare per effetto dell'incontrollata proliferazione di alcune cellule costituenti il tessuto...Leggi, Farmaci per la Cura del Linfoma non Hodgkin: quali sono? Immunodeficienza congenita o acquisita (es. Pazienti di età 18-60 anni con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) a prognosi favorevole (fattore di rischio IPI 0-1, dove IPI è stato aggiustato per l’età [aa-IPI]), sono clinicamente distinti da pazienti con prognosi sfavorevole. Linfoma a grandi cellule B, 44% di sopravvivenza a 4 anni con le CAR-T axicabtagene ciloleucel #ASH20 Annunciati all’ASH i dati di follow-up a quattro anni dello studio registrativo ZUMA-1 condotto con axicabtagene ciloleucel in pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B (LBCL, large B cell [6] Essi sono ascrivibili a due categorie principali di linfomi: L'OMS (Organizzazione mondiale della sanità) include altre due categorie principali di linfomi: I fattori di rischio per l'HL comprendono le infezioni da virus di Epstein-Barr. Le cause dei linfomi sono sconosciute, nonostante esistano evidenze che suggeriscono associazioni genetiche e ambientali (es. Se la radioterapia è stata per tanti anni il trattamento di riferimento per il linfoma di Hodgkin lo si deve al dott. Radiother Oncol. e altri tumori. La compressione locale da masse tumorali è spesso causa di: La maggior parte dei pazienti sviluppa anche un deficit progressivo dell'immunità che contribuisce, nelle fasi avanzate di malattia, all'instaurarsi di infezioni. [25] Se un linfoma a basso grado è sintomatico, la radioterapia o la chemioterapia sono i trattamenti di scelta, anche se non curano il linfoma possono alleviare i sintomi, in particolare la linfoadenopatia dolorosa.
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